Дорогие будущие мамы! Сегодня расскажем вам о том, как вы можете с высокой точностью проверить наличие патологий у будущего малыша.
Итак, после постановки на учёт будущую маму ждёт биохимический скрининг. Это нужно для выявления различных синдромов плода. К сожалению, статистика по такому анализу может быть неприятной. Оказывается, в таком анализе 21% результатов являются ложноотрицательными, а 6% ложноположительными.
Что это значит? Из-за такой ошибки можно просто-напросто пропустить какой-либо синдром у малыша или же подвергнуть будущую маму ненужному вмешательству в полость матки!
Можно ли избежать такого стресса и быть уверенной в точности результата? Да!
Уже 5 лет в мире существуют методы, которые позволяют узнать о генетическом здоровье будущего малыша с точностью более 99%! Мы объединили эти методы в нашу новейшую разработку НИПС: неинвазивный пренатальный скрининг.
НИПС от лаборатории Геномед подразумевает, что вы просто сдаёте анализ крови и уже через 57 дней получаете результат, точный на 99,9%!
Что же включает НИПС?
НИПС это, по сути, набор ДНК-тестов. Он позволяет выявить риски развития самых распространённых генетических аномалий и заболеваний:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Увеличения количества половых хромосом
4 синдрома, которые вызваны потерей маленьких частичек хромосом
5 наиболее частых заболеваний, вызванных какой-либо одной генной мутацией
Также анализ позволяет определить пол вашего малыша.
Преимущества НИПС от лаборатории Геномед для будущей мамы просто очевидны
Оцените сами:
Высочайшая точность 99,9%. Ведь в НИПС исследуют саму молекулу ДНК будущего ребёнка
Своевременность. Возможность исключить генетическую патологию и обрести уверенность и спокойствие уже в 9 недель беременности
Безопасность
Быстрота. Вам не нужно готовиться к анализу или ложиться в больницу, а результат вы получите уже через 57 дней
Удобство. Ваш визит в лабораторию не обязателен, можно просто заказать доставку вашего анализа в центр Геномед
Почему важно выбрать надёжный скрининг?
К сожалению, невозможно знать, каким воздействиям, влияющим на образование яйцеклетки, вы подвергались в течение жизни (а это могла быть, например, радиация или лекарственные препараты). Эти воздействия потенциально могут проявиться неизлечимым хромосомным заболеванием.
Вот почему важно выбрать такой анализ, который поможет своевременно, достоверно и безопасно убедиться в отсутствии серьёзных синдромов у малыша.
Дорогие будущие мамы! Задавайте любые интересующие вас вопросы о данном скрининге, мы рады ответить или проконсультировать вас по вашей ситуации.
С уважением, медико-генетическая лаборатория Геномед.